las asociaciones de afectadas por endometriosis llevan sus reclamaciones al congreso de los diputados

La endometriosis llega al Congreso de los Diputados

El jueves 23 de marzo se realizó una jornada interparlamentaria dedicada a analizar la problemática de la endometriosis, una patología que afecta a más de un millón de mujeres en España.

Asistieron a las jornadas especialistas de la enfermedad, varias asociaciones de pacientes que expusieron a los representantes políticos sus propuestas y reivindicaciones. El ginecólogo de Barcelona Dr. Francisco Carmona, jefe de servicio en el Hospital Clinic, cerró las intervenciones explicando la necesidad de realizar acciones concretas para mejorar las condiciones de las afectadas por endometriosis, como por ejemplo la propuesta de crear un Plan Nacional de la endometriosis con acciones concretas a realizar que mejoren la calidad de vida de las pacientes.

No es la primera vez que se realizan acciones en el Congreso de los Diputados relacionadas con la enfermedad, en 2004 se presentó una PNL de la mano de Josep Maldonado en la 8ª legislatura que se sumó a otras iniciativas en diversos países de la UE y de parlamentos autonómicos.

El retraso de entre 5 y 10 años en el diagnóstico de la enfermedad no solo causa un gran sufrimiento a las pacientes sino que también se ha podido calcular que cada enferma de endometriosis representa un coste de 3.200 € anuales, teniendo en cuenta el millón de afectadas que hay España el coste total supera los 3.200 millones de euros. Si sumamos todos los costes, incluyendo los indirectos y los laborales podemos estar hablando de 12.000 millones de euros anuales.

Finalmente el Dr. Carmona finalizó su intervención con uno de los mensajes principales que se quieren transmitir a la sociedad:

No es normal que la menstruación sea dolorosa y si eso pasa el personal de atención primaria debería sospechar y remitir la paciente al ginecólogo.

 

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