las asociaciones de afectadas por endometriosis llevan sus reclamaciones al congreso de los diputados

La endometriosis llega al Congreso de los Diputados

El jueves 23 de marzo se realizó una jornada interparlamentaria dedicada a analizar la problemática de la endometriosis, una patología que afecta a más de un millón de mujeres en España.

Asistieron a las jornadas especialistas de la enfermedad, varias asociaciones de pacientes que expusieron a los representantes políticos sus propuestas y reivindicaciones. El ginecólogo de Barcelona Dr. Francisco Carmona, jefe de servicio en el Hospital Clinic, cerró las intervenciones explicando la necesidad de realizar acciones concretas para mejorar las condiciones de las afectadas por endometriosis, como por ejemplo la propuesta de crear un Plan Nacional de la endometriosis con acciones concretas a realizar que mejoren la calidad de vida de las pacientes.

No es la primera vez que se realizan acciones en el Congreso de los Diputados relacionadas con la enfermedad, en 2004 se presentó una PNL de la mano de Josep Maldonado en la 8ª legislatura que se sumó a otras iniciativas en diversos países de la UE y de parlamentos autonómicos.

El retraso de entre 5 y 10 años en el diagnóstico de la enfermedad no solo causa un gran sufrimiento a las pacientes sino que también se ha podido calcular que cada enferma de endometriosis representa un coste de 3.200 € anuales, teniendo en cuenta el millón de afectadas que hay España el coste total supera los 3.200 millones de euros. Si sumamos todos los costes, incluyendo los indirectos y los laborales podemos estar hablando de 12.000 millones de euros anuales.

Finalmente el Dr. Carmona finalizó su intervención con uno de los mensajes principales que se quieren transmitir a la sociedad:

No es normal que la menstruación sea dolorosa y si eso pasa el personal de atención primaria debería sospechar y remitir la paciente al ginecólogo.

 

Libro recomendado:

Érase una vez… mi endometriosis, Crónica de una enfermedad diferente de las demás, es el título de un libro ilustrado sobre la endometriosis publicado por MaY Fait Des Gribouillis en la editorial RBA. La obra nos da una perspectiva nueva, desde el punto de vista de la autora, paciente de la enfermedad. 

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Este sitio usa Akismet para reducir el spam. Aprende cómo se procesan los datos de tus comentarios.

Uso de cookies

Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor información.plugin cookies

ACEPTAR
Aviso de cookies